什么是ISO 11681-5：2016？

en ISO 11681-5：2016是一种技术标准，它提供了用于测量和表征由医疗诊断超声设备产生的超声波场的指南。该标准旨在确保超声成像程序的安全性和有效性。

EN ISO 11681-5：2016

超声技术的重要性已成为医学诊断中的重要工具，允许医疗保健专业人员可视化内部器官和组织。但是，与过度接触超声波能量有关的潜在风险引起了人们的关注。

en ISO 11681-5：2016是通过提供标准化程序来衡量和评估超声设备的产出，以解决这些问题。通过遵循此标准，制造商可以确保其设备满足安全要求，而医疗保健专业人员可以将其用作优化成像参数并减少患者暴露于过度超声能量的指南。

EN ISO的主要规定11681-5：2016

该标准包括几个重要规定，以确保安全和负责任的超声设备使用。关键要素之一是测量程序的规范，用于确定各种参数，例如空间峰值时间平均强度（ISPTA）和机械指数（MI），它们是超声暴露的潜在生物效应的指标。p>

en ISO 11681-5：2016还提供了表征超声场的指南，包括确定光束轮廓和焦点深度，以及在设备上执行质量保证测试的建议。这些措施旨在确保超声设备产生可靠且可重复的结果。

结论

en ISO 11681-5：2016在促进安全有效地使用医学诊断方面起着至关重要的作用超声设备。通过遵守该标准，制造商可以生产满足严格安全要求的设备，而医疗保健专业人员可以优化成像程序，以最大程度地减少患者对潜在有害的超声超声的能源的接触。

对现场的所有利益相关者至关重要医疗超声检查以熟悉EN ISO 11681-5：2016，并将其指南纳入其实践中，以确保患者的安全和优质护理的最高水平。